真菌基因組 de novo 測序
技術(shù)簡介
真菌基因組通常較大且復雜，隨著高通量測序技術(shù)的成熟，其通量高、準確率高、周期短的特點為真菌研究提供了強有力的支撐。真菌 de novo 測序主要應用于基于基因組數(shù)據(jù)進行系統(tǒng)發(fā)育和進化研究，研究真菌的生存機制，包括腐生、共生和寄生等，研究次級代謝產(chǎn)物的合成途徑，分析藥用活性物質(zhì)及與真菌毒素代謝相關(guān)的基因。
技術(shù)路線
送樣建議
| 文庫類型 | 濃度 (Qubit) | 體積 | 總量 | 基因組完整性 |
| DNA 小片段文庫 (<800bp) | ≥50 ng/μL | ≥30 μL | ≥1.5 μg | DNA 無降解 |
| DNA MP 文庫 (2Kp) | ≥110 ng/μL | ≥180 μL | ≥20 μg | DNA 無降解 |
| DNA MP 文庫 (5-6K) | ≥110 ng/μL | ≥180 μL | ≥20 μg | DNA 無降解 |
| DNA MP 文庫 (10K) | ≥110 ng/μL | ≥180 μL | ≥20 μg | DNA 無降解 |
技術(shù)參數(shù)
| 文庫類型 | 測序策略 | 數(shù)據(jù)量 | 周期 |
| 真菌 Survey | 300bp 小片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | 100X | 45 個自然日 |
| 真菌框架圖 | 300bp 小片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | 100X | 60 個自然日 |
| 真菌精細圖 | 270bp 小片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | 100X | 90 個自然日 （包括 Survey 周期） |
| 2K+5K 大片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | |||
| 2K+5K+10K 大片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 （基因組>100M） |
案例分析
de novo 測序闡述菌根真菌的生活進化史[1]
研究背景
菌根真菌與植物之間建立相互有利、互為條件的生理整體，并各有形態(tài)特征，這是真核生物之間實現(xiàn)共生關(guān)系的典型代表。
研究目的
通過 de novo測序闡述菌根真菌的生活進化史。
研究結(jié)果
對13個外生菌根、蘭花以及石南屬植物，外加五個腐生菌進行了測序。與其他的腐生菌相比，外生菌根菌編碼降解細胞壁的基因的組成較少，但是保留了降解細胞壁基因，這也就說明了他們具有降解木質(zhì)素的能力。在共生體內(nèi)，這些非同源的基因被誘導，編碼分泌型效應蛋白，菌根真菌通過共生的工具包（減少降解細胞壁基因和菌根誘導基因的系列特異性單元）達到趨同進化。
圖1. 菌根共生體的進化
參考文獻
[1]. Kohler, A. et al. Convergent losses of decay mechanisms and rapid turnover of symbiosis genes in mycorrhizal mutualists. Nat Genet 47, 410-415, doi:10.1038/ng.3223 (2015).
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